Katie tiene más de 15 años de experiencia en el campo de los dispositivos médicos con los últimos 9 años en la Oficina de Diagnóstico In Vitro y Salud Radiológica de la FDA, en el Centro de Dispositivos y Salud Radiológica. En la FDA, Katie ha trabajado en una variedad de puestos técnicos, de política, liderazgo y gestión, incluyendo: unirse a la Agencia como parte de la clase inaugural de los Comisionados en 2008, trabajar como revisora científica y servir como la Rama de Dispositivos de Diagnóstico de Diabetes Jefe y Director Adjunto de la División de Dispositivos de Química y Toxicología de la FDA. También se desempeñó como líder técnico y de políticas para los esfuerzos de la Agencia relacionados con las pruebas desarrolladas en laboratorio. La Sra. Serrano recibió una licenciatura en Ciencias en Ingeniería Biomédica y una licenciatura en español en la Universidad de Minnesota, Twin Cities. Antes de trabajar en la Administración de Drogas y Alimentos, la Sra. Serrano ocupó cargos como profesional de asuntos regulatorios en Boston Scientific Corporation y como ingeniera biomédica en los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos, apoyando nuevos programas centrados en tecnologías de vanguardia en el campo de la bioingeniería .